Die neuesten Fortschritte im Verständnis der immunologischen Prozesse bilden die Grundlage für die Entwicklung von Therapien gegen Autoimmunkrankheiten und schwere Atemwegserkrankungen. Diese Erkenntnisse liefern neue Angriffspunkte und neue Wege für die Auswahl der Patient:innen, die für eine Therapie in Frage kommen – entscheidende Kompetenzen für die Bekämpfung von Krankheiten mit einem hohen medizinischen Handlungsbedarf.
Roche konzentriert sich in der Immunologie auf die Erweiterung von Therapieoptionen und die Verbesserung der Lebensqualität von Patient:innen mit rheumatoider Arthritis, systemischer Sklerose und entzündlichen Darmerkrankungen.
Bei schweren Atemwegserkrankungen, wie z.B. der idiopathischen Lungenfibrose, liegt unser Schwerpunkt darauf, die Ergebnisse der Behandlung der Patient:innen zu verbessern, während wir bei Asthma unsere Kompetenzen in der personalisierten Medizin einbringen wollen, um bislang unerfüllte Bedürfnisse abzudecken.
Schon einmal von IPF gehört? Die idiopathische pulmonale Fibrose ist eine Sonderform einer idiopathischen interstitiellen Pneumonie. Diese Gruppe von Erkrankungen ist durch zwei Faktoren gekennzeichnet:
Man kennt die Ursache nicht genau.
Die Erkrankung ist progressiv, das heißt, sie schreitet voran.
Bei IPF handelt sich um eine seltene, schwerwiegende Erkrankung, bei der es zu Vernarbungsprozessen im Lungengewebe kommt. Diese Vernarbung verursacht bei den Betroffenen Atembeschwerden – vor allem bei Belastung. Die Erkrankung tritt meist in einem höheren Lebensalter auf. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Weltweit schätzt man über eine Million betroffene Patienten.
Rasche Diagnose, frühzeitige Behandlung und interdisziplinäre Zusammenarbeit: Das ist das oberste Gebot, wenn es um die idiopathische Lungenfibrose (kurz: IPF) geht.