Neuer Weg im Schubmonitoring

NfL im Blut:  Früher erkennen. Früher handeln.

Serum-NfL ergänzt MRT und EDSS um einen quantitativen, blutbasierten Parameter zur Erfassung neuroaxonaler Schädigung durch Neuroinflammation bei schubhafter Multipler Sklerose – mit prognostischer Relevanz für Schubaktivität und Therapieansprechen.1

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Warum Serum-NfL?

Ein quantitativer Biomarker, der neuroaxonale Schädigung bei schubförmig-remittierender MS erfasst – IVDR zertifiziert.

Früher erkennen

Erhöhte NfL-Werte korrelieren mit Gd+-Läsionen – oft schon Wochen bevor diese im MRT sichtbar werden.2

Objektiv messen

Venöse Blutabnahme für einen einfachen und engmaschigen Zugang und schnelle Ergebnisse für Patient:innen.1

Einfacher durchführen

Quantitative, standardisierte und reproduzierbare Ergebnisse ermöglichen die klinikübergreifende und longitudinale Vergleichbarkeit und Nachvollziehbarkeit der Ergebnisse.3

Der klinische Unterschied im Vergleich

Mit Serum-NfL ergänzt

Flexibles Monitoring

Engmaschigere Kontrolle bei Bedarf möglich

Früherkennung von Aktivität1,2,4

Werte steigen oft vor MRT-Veränderungen

Quantitativ & objektivierbar

Messbare Werte für Verlaufsbeobachtung

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Traditionelles Monitoring

MRT alle 6-12 Monate

Feste Intervalle, logistischer Aufwand

Retrospektive Beurteilung

Bildgebung zeigt bereits eingetretene Läsionen

EDSS-Score

Standardisierte Skala mit subjektiver Komponente

Klinische Einordnung

Serum-NfL ermöglicht eine frühere und präzisere Erfassung von MS-Aktivität – messbar im Blut, bevor das MRT es zeigt. Erhöhte NfL-Werte korrelieren mit Gd+-Läsionen – oft schon Wochen bevor diese im MRT sichtbar werden.2

Der Vorteil des Serummarkers
Serum-NfL ergänzt	Etablierte Methode	Stärke	Limitation
Einfacherer Zugang zur Diagnostik	MRT	Räumliche Lokalisation	Läsionsstadium retrospektiv, Intervalle 6–12 Monate, logistischer Aufwand, Kontrastmittel
Quantitativ, objektivierbar, sensitiv für neuroinflammative Geschehen	EDSS	Longitudinal vergleichbar, etabliert	Subjektive Komponente, Floor-Effekt, geringe Frühsensitivität
Selbe Aussagekraft, minimal invasiv	Liquor-NfL	Hohe Konzentration, robuster Marker	Lumbalpunktion erforderlich, für Monitoring nicht praktikabel
Zeigt Aktivität auch ohne manifeste Symptome	Schubdokumentation	Direkte klinische Relevanz	Subklinische Aktivität wird nicht erfasst

Serum-NfL ist keine Alternative – es ist eine Ergänzung

Serum-NfL

Jede etablierte Methode hat ihre Stärken. Serum-NfL erweitert Ihr diagnostisches Arsenal um einen quantitativen, flexibel einsetzbaren Biomarker für engmaschigeres MS-Monitoring.

Was das für Ihre Patient:innen bedeutet

Früher wissen, was passiert – nicht erst beim nächsten MRT

Ergänzt die bildgebende Verlaufskontrolle als niederschwelligen Parameter

Minimally invasive – fast results without major obstacles

Eine einfache venöse Blutabnahme reicht zur Bestimmung

Easily accessible – minimal effort for patients and practices

Kein Termin im Bildgebungszentrum, Abnahme in der Praxis

Ihre Patient:innen verdienen mehr Gewissheit. Serum-NfL kann dazu beitragen, diese früher zu erhalten.

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Workflow-Integration

Von der Probe zum klinischen Befund

Ablauf in der Praxis

01 Blutabnahme

Venöse Blutentnahme (Serum oder EDTA-Plasma)

02 Präanalytik

Standardisierte Verarbeitung, stabil bei Lagerung

03 Messung

Hochsensitive Immunoassays – CE-IVDR Elecsys NfL

04 Auswertung

Perzentil-Berechnung anhand altersadaptierter Referenzkohorten

05 Befundintegration

Klinische Interpretation in Zusammenspiel mit MRT, EDSS, Schubanamnese

Grafik - Gruppe aus diversen Menschen bildet eine Traube der Umarmung

Roche als Diagnostics-Partner

Roche versteht sich als Partner für die Weiterentwicklung der MS-Diagnostik –  von der Forschung bis zur klinischen Routine.

Was wir bieten

Beratung zur Präanalytik und Workflow-Optimierung
Schulungen für Laborpersonal
Wissenschaftlicher Support bei Fragen zu NfL