The power to do MORE

Der navify Mutation Profiler ist eine klinische Next Generation Sequencing (NGS) Reporting-Lösung, welche Laboren dabei helfen kann, die klinische Bedeutung von Mutationen sicher, übersichtlich und effizient zu interpretieren. Dies unterstützt bei einer stark personalisierten Gesundheitsversorgung. Die beiden inkludierten Apps - navify Therapy Matcher und die navify Clinical Trial Matcher - ergänzen durch einen automatisierten Abgleich mit zugelassenen Therapien und verfügbaren klinischen Studien eine umfassende Informationsquelle, um die beste Entscheidung für Patient:innen treffen zu können.

  • Umfassend kuratierte und aktuelle Wissensbasis für Tausende von Varianten, die nach ihrer klinischen Bedeutung klassifiziert sind.

  • Liefert eine genaue und effiziente Interpretation der klinischen Bedeutung von Mutationen.

  • Vermittelt auf einfache Weise potenzielle personalisierte Behandlungsstrategien in einem professionellen Bericht für Onkolog:innen.

  • Bietet eine Zusammenfassung der derzeit genehmigten oder empfohlenen Behandlungen, sowie der relevanten klinischen Studien.

  • Vereinfacht die klinische NGS Interpretation und hilft damit Zeit und Ressourcen zu sparen.