The power to do MORE
Der navify Mutation Profiler ist eine klinische Next Generation Sequencing (NGS) Reporting-Lösung, welche Laboren dabei helfen kann, die klinische Bedeutung von Mutationen sicher, übersichtlich und effizient zu interpretieren. Dies unterstützt bei einer stark personalisierten Gesundheitsversorgung. Die beiden inkludierten Apps - navify Therapy Matcher und die navify Clinical Trial Matcher - ergänzen durch einen automatisierten Abgleich mit zugelassenen Therapien und verfügbaren klinischen Studien eine umfassende Informationsquelle, um die beste Entscheidung für Patient:innen treffen zu können.
Umfassend kuratierte und aktuelle Wissensbasis für Tausende von Varianten, die nach ihrer klinischen Bedeutung klassifiziert sind.
Liefert eine genaue und effiziente Interpretation der klinischen Bedeutung von Mutationen.
Vermittelt auf einfache Weise potenzielle personalisierte Behandlungsstrategien in einem professionellen Bericht für Onkolog:innen.
Bietet eine Zusammenfassung der derzeit genehmigten oder empfohlenen Behandlungen, sowie der relevanten klinischen Studien.
Vereinfacht die klinische NGS Interpretation und hilft damit Zeit und Ressourcen zu sparen.