2019 ist die Arzneimittelfälschungsrichtlinie in Kraft gegangen.

Rezeptpflichtige Arzneimittel enthalten im 2-D-Code der Verpackung eine eindeutige Serialisierungsnummer. Apotheken müssen diesen Code vor der Abgabe an den Patient:innen überprüfen.
Werden im Rahmen dieser Prüfung potentielle Arzneimittelfälschungen gefunden, wird automatisch ein Alarm bei der betroffenen Apotheke sowie auch beim Hersteller ausgelöst. Bis zur Klärung des jeweiligen Alarms, dürfen die betroffenen Packungen nicht an Patient:innen abgegeben werden.

Potentielle Arzneimittelfälschungen sowie ausgelöste Alarme im AMVO-System, melden Sie bitte unverzüglich an folgende Mail: [email protected]

Vielen Dank!

Roche Austria Quality Management